Получила результаты первого скрининга (анализ сдавала в Диле) -
РАРР-А - 0,84 МоМ (норма),
fb-hCG (ХГЧ) - 5,23 МоМ (при норме максимум 2,5 МоМ). И общее заключение "Комбинированный риск на Трисомию 21 -1:105".
По данным УЗИ в 12 недель носовая кость визиализируется - 3 мм, размер воротникового пространства - 2,1 мм. То есть по УЗИ все в норме (узист - Рудницкий).
Анализ в Диле сдавала на следующий день после проведения УЗИ.
Гинеколог, у которого стою на учете, сказала не паниковать раньше времени, и дождаться результатов второго скрининга на 16-й неделе. При этом 3 недели пропить Магне-В6 + свечи Витрум (у меня низкая плацента и эти препараты вроде как уменьшат ее влияние на результаты скрининга).
Пытаюсь не паниковать, но совсем об этом не думать не получается. Перечитала кучу статей, форумов, откликов беременных и уже родивших по поводу биохимических скринингов, самый главный вывод - скрининги не являются информативными и всего лишь предполагают наявность того или иного отклонения, при этом допускается, что здоровые дети рождаются у беременных мамочек, анализы которых показывают высокую степень риска, и наоборот, при уровнях показателей, вполне укладывающихся в среднестатистические рамки, может родиться ребенок с хромосомным отклонением...
И вот, спрашивается, зачем такие анализы нужны вообще? - Да, я согласна, лучше все знать заранее, но я хочу именно знать, а
не предполагать.
А так - живи от первого скрининга до второго, потом от второго, до (если понадобится) более сложных процедур, типа забора пуповинной крови и т.д.
Эх, ну это все мысли (простите, что так подробно, уж очень вопрос наболевший)...
Может, есть кто на форуме, у кого по первому скринингу было такое большое отклонение от нормы? Поделитесь, как пережили, какие анализы-процедуры пришлось пройти, здоровые ли детки родились?
Всем желаю крепкого здоровья, удачных беременностоей и очень-очень здоровых деток!
