Скрининги

[OksiTerem]

Искала тему о скринингах 1 и 2 триместра, но так и не нашла Поэтому решила создать ее, ведь эта тема актуальна для всех беремняшек.
Все ли результаты в пределах нормы?
Кто сталкивался с высоким уровнем ХГЧ?
С какими проблемами столкнулись?
Скрининг второго триместра назначали всем без исключения?

[yuljayulja]

Результаты не в пределах нормы далеко не редкость , так как на результат влияет все от правильности поставленного срока даже до вашего психологического состояния на момент сдачи крови
На второй направляют в основном если с первым было что то не так. Но так как врачи за эти направления получают откаты , то им выгодно направить вас

[maestro]

Искала тему о скринингах 1 и 2 триместра, но так и не нашла Поэтому решила создать ее, ведь эта тема актуальна для всех беремняшек.
Все ли результаты в пределах нормы?
Кто сталкивался с высоким уровнем ХГЧ?
С какими проблемами столкнулись?
Скрининг второго триместра назначали всем без исключения?

Если актуально, то у меня был очень высокий а второй показатель очень низкий ( забыла как называется ) в итоге риск трисомии (дауна) 1:12 вроде был. Но в итоге все в порядке, вы не переживайте раньше времени. Скрининг эти часто врут. И сейчас много кого встретить с плохим скрингом. Я ездила на амниоцентез, натерпелась, наревелась. Все в итоге нормально. Сыну 2 года. Вот сейчас беременна сново и вообще от скринингов отказалась, но это было мое решение я не в коем случае не навязую. Просто знаю как девочек могут пугать эти генетики. Мне он с уверенностью говорили что такой скрининг только или с замершой беременностью или с Дауном, при чем третьего не дано   , как же я плакала, убила б ту генетичку сейчас. Рассказывала мне что нужно делать срочно амниоцентез а то ж аборт потом надо делать и желательно ж по быстрее а то у вас первый ребенок, что б все хорошо закончилось. Ой....  Кароче 2 года прошло, а я до сих пор на всю ту шайку очень злая

[maestro]

А у вас что? Настаивают на амниоцентезе или думаете до 2 скрининга подождать и что он покажет?

[OksiTerem]

А у вас что? Настаивают на амниоцентезе или думаете до 2 скрининга подождать и что он покажет?

Высокий ХГЧ. Генетик предлагает делать инвазивную (есть риск) или неинвазивную (сумма немаленькая) диагностику.
У знакомой был ХГЧ выше нормы на 1 и 2 скрининге, генетик пугала, что это говорит о синдроме Дауна. Сделала все-таки НИПТ (Панорама),  там всё в норме, теперь успокоилась.  Если бы был высокий риск, пришлось бы делать амниоцентез.

[OksiTerem]

Если актуально, то у меня был очень высокий а второй показатель очень низкий ( забыла как называется ) в итоге риск трисомии (дауна) 1:12 вроде был. Но в итоге все в порядке, вы не переживайте раньше времени. Скрининг эти часто врут. И сейчас много кого встретить с плохим скрингом. Я ездила на амниоцентез, натерпелась, наревелась. Все в итоге нормально. Сыну 2 года. Вот сейчас беременна сново и вообще от скринингов отказалась, но это было мое решение я не в коем случае не навязую. Просто знаю как девочек могут пугать эти генетики. Мне он с уверенностью говорили что такой скрининг только или с замершой беременностью или с Дауном, при чем третьего не дано   , как же я плакала, убила б ту генетичку сейчас. Рассказывала мне что нужно делать срочно амниоцентез а то ж аборт потом надо делать и желательно ж по быстрее а то у вас первый ребенок, что б все хорошо закончилось. Ой....  Кароче 2 года прошло, а я до сих пор на всю ту шайку очень злая

к кому с генетиков обращались? не к Рябовой случайно?

[OksiTerem]

Результаты не в пределах нормы далеко не редкость , так как на результат влияет все от правильности поставленного срока даже до вашего психологического состояния на момент сдачи крови
На второй направляют в основном если с первым было что то не так. Но так как врачи за эти направления получают откаты , то им выгодно направить вас

у гинеколога глаза были по 5 коп., когда увидела, что скрининг мой не в норме, ничего не объяснила, только сказала: "Срочно к генетику".
Уже сколько десятков тем перечитала на разных сайтах, что показатели у многих отличались от нормы, в итоге родились здоровые детки... хотя были единичные случаи, когда диагноз подтвердился((((((
лучше, наверно, все-таки перестраховаться, если не готовы к "сюрпризу".

[maestro]

к кому с генетиков обращались? не к Рябовой случайно?

Я не помню фамилии я тогда под впечатлением была. Она средних лет и волосы темные или каре , ну не длинные.
Для меня очень показательно было когда я в Киеве на амниоцентеще в очереди была. Там была женщина, и у нее первый ребенок Даун, то у неё скрининг идеальный был, и на уши никаких признаков не было. Но со вторым ребенком сразу на амниоцентез пошла что б знать наверняка.
Так что это лишь теория вероятности. Я в генетика спрашивала сколько примерно процентов из тех кого в Киев посылали то подтвердились опасения, она говорит что 10 %, но никто не хочет оказаться в этих 10.
Я понимаю кто в такой ситуации оказался сложно здраво рассуждать , но все же побывав в Киеве я поняла это такой бизнес....я отдала на то время целую свою месячную зп. ( За дорогу, УЗИ, эту процедуру ) а сколько нервов... У меня потом так живот болел, назначали  что от что б  тонус снять, хотя до этого норм все  было.

Попридумуют эти скрининги и делают всем подряд а потом переживай почему же оно не в норме. А в программе заложено большой возраст сразу большой риск ну и т.п.
Я думаю что все хорошо будет.
Мне кажется лучше сделать что то без хир.вмешательства.

[OksiTerem]

Я не помню фамилии я тогда под впечатлением была. Она средних лет и волосы темные или каре , ну не длинные.
Для меня очень показательно было когда я в Киеве на амниоцентеще в очереди была. Там была женщина, и у нее первый ребенок Даун, то у неё скрининг идеальный был, и на уши никаких признаков не было. Но со вторым ребенком сразу на амниоцентез пошла что б знать наверняка.
Так что это лишь теория вероятности. Я в генетика спрашивала сколько примерно процентов из тех кого в Киев посылали то подтвердились опасения, она говорит что 10 %, но никто не хочет оказаться в этих 10.
Я понимаю кто в такой ситуации оказался сложно здраво рассуждать , но все же побывав в Киеве я поняла это такой бизнес....я отдала на то время целую свою месячную зп. ( За дорогу, УЗИ, эту процедуру ) а сколько нервов... У меня потом так живот болел, назначали  что от что б  тонус снять, хотя до этого норм все  было.

Попридумуют эти скрининги и делают всем подряд а потом переживай почему же оно не в норме. А в программе заложено большой возраст сразу большой риск ну и т.п.
Я думаю что все хорошо будет.
Мне кажется лучше сделать что то без хир.вмешательства.

Это точно...
Без хир.вмешательств - НИПТ (Панорама) =13 000 грн., зато без рисков для матери и плода. Хотя, это тоже скрининг, 100% гарантии никто не даст, но если по нем норма, то уже инвазивную диагностику не назначают.

[maestro]

Это точно...
Без хир.вмешательств - НИПТ (Панорама) =13 000 грн., зато без рисков для матери и плода. Хотя, это тоже скрининг, 100% гарантии никто не даст, но если по нем норма, то уже инвазивную диагностику не назначают.

  ничего себе, да я на роды а 5 раз меньше потратила.... Ой...  Господи, я б на такое уже пошла в случае если на узи что то не в порядке или есть предпосылки к Дауну ( типа в роду кто-то был, или облучение на ранних сроках беременности было типа флюшка или к примеру с мужем родственники, ну или по возрасту ( там риск увеличивается ) а так ну его...   Ну правда если здраво рассуждать, то кто его знает как та программа высчитывает риски у нас гиникологи их расшифровывать толком не умеют а генетики эти свою фин.пользу имеют.
Все будет хорошо.