Дорогие наши друзья, ещё хотим поделиться с вами новостями от наших подопечных находящихся на паллиативном лечении.
Сегодня нам удалось их посетить вместе с патронажной медсестрой из поликлиники и передать собранную вами помощь.
Не смотря на их сложные жизненные ситуации и тяжелые диагнозы, детки очень открыты и стремятся к общению. Вскоре мы расскажем о каждом из них .
Сегодня хотим познакомить вас с Сонечкой. Девочке в марте будет 14.
Всю жизнь Соня борется с диагнозом ДЦП и генетическими проблемами.
Живут они вдвоем с мамой. Папа Сонечки умер три года назад.
Соня очень приветливый и позитивный ребенок. Встретила нас, совершенно чужих ей людей, улыбкой и обнимашками. Очень радовалась принесенным вкусняшкам и мягкой игрушке.
Из всех деток девочка наиболее контактна. Она понимает все, что ей говорят. Только, к несчастью, далеко не все может сказать. Но нам, все же, удалось узнать, что больше всего Сонька любит бананы и пиццу. К сожалению, видит она их очень редко. Но с пониманием кивает маме, которая обещает ей обязательно испечь любимую вкусняшку, но только после того , как придет пенсия (которую почему-то задержали).
Мама Сони, Елена Людвиговна, очень приятная женщина. Видно, как ей одной тяжело с ребенком, но она старается не терять позитивного настроя и не опускать руки.
Хотя у них, конечно, масса проблем, с которыми они справляются с трудом. Со слов мамы она даже не может заключить декларацию с участковым врачом. Потому что для этого надо простоять полдня в очередях в поликлинике. А Соню ей оставить совсем не с кем.
С возрастом у девочки стали больше проявляться проблемы связанные с генетикой. Но пройти нужное обследование для назначения соответствующего лечения они не могут. Т.к. подобные анализы делают только частные лаборатории. Для этого нужно доставить Соню туда. А это совершенно не представляется возможным, т.к. мама сама просто физически не справится. Мышцы ребенка настолько находятся в тонусе, что ее нереально даже посадить в такси. А на носилках ее нести просто некому. Да и цена этих анализов представляет собой непосильную сумму для семьи, живущей на одну пенсию. Так что вопрос пока остается открытым.
Так что с одной стороны от Сони и ее мамы мы получили дозу позитива, просто удивительно было то, как люди имея такую массу проблем стараются изо всех сил не потерять веру в добро, улыбаться и бороться во всю. И очень бросается в глаза, как им не хватает общения, от того, что они заперты вдвоем в своем мире из четырех стен. А с другой стороны очень больно смотреть как ребенок, у которого и радости – то в жизни – кусок маминого пирога, видит это только по праздникам. Со слов мамы, даже если до следующей пенсии и остается какая-то копейка, то она старается приобрести для Сони средства ухода, ни о каких радостях речь не идет.
Для помощи Сонечке актуальны памперсы ТЕНА-S, влажные салфетки, одноразовые пеленки 60х90.
Дорогие наши волшебники, мы по-прежнему надеемся на вашу поддержку в оказании помощи этой семье. Давайте подарим им частичку добра. Ведь нас много и вместе мы сможем все.
С любовью и благодарностью всегда Ваша инициативная группа «Чужих детей не бывает»
Куратор направления Natashka Pishchur
(P.S. фото сделано с согласия мамы)
Материальную помощь можно перечислить на карту Приватбанка
5168 7573 6314 4793 Космыня Екатерина с пометкой для Сони
Помощь средствами ухода и вкусняшками можно передать через куратора Наталью. тел. 093 426 98 51